Reforma a la Ley General de Salud (DOF 15 enero 2026): Implicaciones para Medicina Respiratoria y Perioperatoria (sector profesional y empresarial)
La reforma publicada en el Diario Oficial de la Federación el 15 de enero de 2026 introduce cambios estratégicos que impactan directamente la práctica clínica, la operación hospitalaria y el desarrollo tecnológico del sector salud. Para el ámbito de medicina respiratoria y perioperatoria, los efectos más relevantes se concentran en salud digital, infraestructura y equipamiento, regulación sanitaria, continuidad de atención y gestión de calidad/seguridad del paciente.
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1) Salud Digital: telemedicina y continuidad clínica como prioridad nacional
Se incorpora formalmente la Salud Digital como materia de salubridad general y se crea un capítulo específico que regula su implementación. Esto impulsa el crecimiento estructurado de:
• Telemedicina / Telesalud respiratoria (seguimiento de EPOC, asma, SAOS, rehabilitación pulmonar, post-alta).
• Interconsultas remotas entre especialistas, particularmente útiles para soporte perioperatorio (optimización preoperatoria, evaluación de riesgo respiratorio, seguimiento posoperatorio).
• Registros clínicos electrónicos y continuidad de información, orientados a atención segura y trazable.
Además, se establecen condiciones obligatorias para la telesalud: personal capacitado, sistemas seguros, consentimiento informado y documentación completa, lo que aumenta el estándar operativo y medicolegal para proveedores y plataformas.
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2) Planeación y equipamiento de alta tecnología: enfoque en infraestructura funcional y sostenible
La reforma fortalece la planeación nacional mediante el Plan Maestro Nacional de Infraestructura en Salud y Equipamiento Médico de Alta Tecnología, el cual impacta de manera directa en áreas críticas como:
• Equipamiento respiratorio hospitalario (ventilación mecánica, alto flujo, NIV, broncoscopía, monitoreo).
• Capacidad instalada en recuperación, terapia intensiva y áreas perioperatorias.
• Prioridad institucional al mantenimiento y conservación sobre ampliaciones no justificadas, buscando operación sustentable y reducción de fallas críticas.
Este enfoque favorece decisiones basadas en evidencia y necesidades reales de servicio, con mayor trazabilidad y justificación técnica.
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3) Regulación sanitaria y vigilancia: mayor peso de farmacovigilancia y tecnovigilancia
Se refuerza el papel de la autoridad sanitaria federal y del Sistema Federal Sanitario, incrementando la relevancia de:
• Farmacovigilancia (eventos adversos de medicamentos de alto impacto perioperatorio y respiratorio).
• Tecnovigilancia (fallas, eventos y desempeño de dispositivos médicos, especialmente críticos en ventilación, oxigenoterapia y soporte respiratorio).
Para empresas del ramo, esto impulsa mayores exigencias en trazabilidad, reporte, cumplimiento regulatorio y programas de calidad del dispositivo.
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4) Intercambio de servicios: continuidad y acceso efectivo a atención médica
Se impulsa el intercambio de servicios entre instituciones públicas, con efecto indirecto en el ecosistema privado al aumentar:
• Demanda de referencias, contrarreferencias y continuidad de tratamiento.
• Necesidad de estandarizar protocolos clínicos entre redes hospitalarias.
• Valor estratégico de servicios especializados en soporte respiratorio y perioperatorio, especialmente para unidades de alta complejidad.
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5) Medicina basada en evidencia: mayor estandarización y defendibilidad clínica
Se refuerza el uso de herramientas metodológicas como Guías de Práctica Clínica y protocolos. En medicina respiratoria y perioperatoria esto se traduce en mayor presión y oportunidad para:
• Homologar algoritmos de optimización preoperatoria.
• Reducir variabilidad clínica en broncoespasmo perioperatorio, hipoxemia, SAOS, EPOC exacerbado y complicaciones pulmonares posoperatorias.
• Fortalecer indicadores de calidad y seguridad del paciente.
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6) Calidad, bioética y resolución de controversias: foco en experiencia del paciente y riesgo medicolegal
Se formalizan comités institucionales y se fortalece el papel de la Comisión Nacional de Arbitraje Médico (CONAMED) mediante mecanismos alternativos de resolución de controversias (gestión inmediata, conciliación, mediación y arbitraje).
En especialidades de alto riesgo como respiratorio y perioperatorio, esto hace aún más relevante:
• Documentación completa y trazable del proceso clínico.
• Consentimientos informados robustos (procedimientos, sedación, soporte ventilatorio).
• Modelos de prevención de eventos adversos y cultura de seguridad.
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Conclusión ejecutiva
Esta reforma consolida una transición hacia un sistema con mayor digitalización, estandarización clínica, planeación estructurada de infraestructura, fortalecimiento regulatorio y enfoque en seguridad del paciente.
Para profesionales y empresas del ámbito respiratorio y perioperatorio, representa una oportunidad clara para desarrollar y posicionar soluciones en:
Telemedicina y continuidad respiratoria
Interconsulta perioperatoria en red
Equipamiento crítico y mantenimiento basado en necesidades
Trazabilidad, tecnovigilancia y cumplimiento regulatorio
Protocolos institucionales y modelos de calidad
